- Hronika
- Kolumne
-
Radio
- Izdvajamo
-
Emisije
- Novosti dana
- Dokumentarni program
- Pop top
- Europuls
- Zrno po zrno
- Radio ordinacija
- Kulturna panorama
- Zelena priča
- Epoleta
- +382
- Spona
- Svijet jednakih šansi
- Matica
- Život po mjeri čovjeka
- Link
- Izokrenuti svijet
- Koracima mladih
- Moja profesija je...
- Sportski program
- Kulturno-umjetnički program
- Koracima prošlosti
- Naučno-obrazovni program
- Muzički program
- RCG
- R98
- Programska šema
- Trofej Radija Crne Gore
- Frekvencije
- Radio drama
26. 11. 2022. 09:23 >> 15:44
Zdravlje, gastropareza i ishrana: Devojka zbog retkog zdravstvenog stanja može da jede samo keks
Talija Sinot objašnjava da njen stomak ne može pravilno da vari hranu, zbog čega joj je muka te povraća svaka put kada nešto pojede.
Talija Sinot ima 25 godina, a poslednjih četiri uglavnom jede samo keks, jer njen stomak ne može pravilno da vari hranu.
Zato pokušava da sakupi oko 92.000 evra kako bi platila terapiju i ponovo mogla da pojede pun obrok.
Dijagnostifikovana joj je gastropareza - odloženo pražnjenje želuca.
Ova 25-godišnjakinja iz Tetenhola, istorijskog sela u okolini grada Vulverhemptona u Engleskoj povrati svaki put kada pokuša nešto da pojede.
„Teško je živeti sa ovakvim stanjem.
„Bilo šta da pojedem ili popijem osetim bol, imam jaku mučninu ili samo povraćam", priča Sinot.
- „Nisam jela više od dve godine zbog retke bolesti“
- Svaki četvrti čovek sa dijabetesom ne dobija neophodnu pomoć
- Šta možete da jedete, a šta ne ako imate dijareju
Ona se skoro u potpunosti oslanja na cev za hranjenje kojom uzima potrebne hranljive materije.
Prvi simptomi pojavili su se 2018. godine.
Kako je rekla BBC Radiju VM u pitanju je retko zdravstveno stanje da ni lekari nisu znali o čemu je reč.
„Kada pojedem obrok osećam kao da mi je godinama u grudima.
„Gotovo da sam osetila potrebu da budem bolesna kako bi ublažila bol", kaže Sinot.
U januaru se zarazila virusom koji joj je zahvatio sistem za varenje, a posledice su trenutni teški simptomi.
Posle mnogobrojnih pretraga, Peter Sinot, njen otac pronašao je lekara specijalistu u Londonu.
„Problem sa ovim oboljenjem jeste da nema leka, ali postoji način kako da se bolest tretira", rekao je njen otac.
Porodica pokušava da prikupi oko 92.000 evra kako bi platila terapiju, pošto Nacionalna zdravstvena služba troškove za ovu vrstu terapije ne pokriva.
Doktori bi joj ugradili gastro pismejker koji bi signalizirao njenom stomaku kada treba da vari unetu hranu.
Ona, 's vremena na vreme', može da pojede po koji keks.
„Ali to je sve, zato se oslanjam na cev koja mi daje svu neophodnu hranu", rekla je ona.
Pratite nas na Fejsbuku,Tviteru i Vajberu. Ako imate predlog teme za nas, javite se na bbcnasrpskom@bbc.co.uk